8月2日，漢利康®淋巴瘤科普公益團隊奔赴第四站——雲南。公益團隊一行率先來到省會昆明開展城市巡講活動，以復旦大學附屬中山醫院血液科主任劉澎教授、雲南省第一人民醫院血液科主任楊同華教授為代表的各大醫院著名血液腫瘤專家蒞臨會議並授課，雲南省、地、市、縣級醫院的醫生就血液腫瘤疾病的研究熱點問題及病例進行研討，共同促進雲南省淋巴瘤骨髓瘤等血液腫瘤學科發展和規範化診療水平的提高。
巡講結束後，漢利康®淋巴瘤科普公益團隊不辭辛勞趕赴雲南省「滇西北糧倉」麗江市永勝縣，開展公益活動。8月3日，永勝縣衛健局醫改股姚紅國主任與永勝縣人民醫院何志雄院長等對漢利康®公益團隊一行的到來表示熱情歡迎，隨後雙方進行了簡短的座談交流。
座談中，劉澎教授了解到醫院目前的血液病診治狀況後，表示：「這次行動也是我們響應黨中央建設健康中國的部署，來到永勝縣進行技術支持、公益科普等。中山醫院作為上海市最大的三級甲等綜合性醫院，承擔著上海市臨床醫療、科研教育的重要任務，我們也願意走出去為大家進行服務支持和公益科普。此次工作開展得很順利，感謝各位的熱情接待，今後將在技術支持、人員培訓、遠程會診、專科培訓這些方面持續地與永勝縣人民醫院進行合作，建立一套長期有效的機制，也能夠實踐『一切為了病人，為病人服務』的根本宗旨。」
談到如何進行合作時，劉澎教授認為：「血液科疾病總體來講發病率較低，但對於生命健康的威脅較大，疾病診斷和治療也需要專門的技術，對醫院技術水平的要求較高，一方面我們希望能提供人員培訓、技術支持、遠程會診，較輕的疾病爭取在當地解決；另一方面，針對特殊疑難、複雜的病例，我們可以讓患者在我們醫院、協作醫院或者醫聯體進行治療和應急，希望通過多種方式讓永勝縣老百姓治療疾病、維護健康。」
楊同華教授也表示：「這次來主要有兩個目的，一是建立雲南省血液病專科聯盟，二是建立心腦血栓性疾病中西醫結合治療聯盟。我們醫院血液科是雲南省最大的，在這方面的診斷治療方式比較全面，希望通過醫聯體的建立形成聯繫渠道。目前通訊技術和交通十分方便，轉診和專家赴診都很快能實現，對於技術指導的建立，可以讓醫生定期去我們醫院進修，直接將我們的技術與醫院掛鈎，多中心協作、遠程會診平台也會逐步加強，做到病人不出縣也能享受省級單位的常規治療，爭取將永勝縣的血液病診治水平提升上來。」
隨後在永勝縣衛健局、漢利康®公益行專家團的共同見證下，楊同華教授與永勝縣人民醫院院長何志雄簽署雲南省血液病專科聯盟成員單位，為永勝縣人民醫院的血液系統疾病診治奠定基礎。
與此同時，復旦大學附屬中山醫院血液科承璐雅醫師為當地鄉村醫生做了培訓，主要圍繞血液系統的種類和如何識別血液疾病進行知識普及，台下一百多位醫生凝神傾聽，十分珍惜這次難得的機會。一小時的培訓結束後，鄉村醫生紛紛圍住承醫師，針對病人的情況詳細諮詢，解決了很多由於醫療水平限制導致的誤診等實際問題。
在劉澎教授、楊同華教授等專家的倡導下，漢利康®淋巴瘤科普公益團隊相約將永勝縣作為長期支持、幫扶點，為緩解人民因病致貧、因病返貧貢獻綿薄之力，建立長期有效的合作機制。
漢利康®淋巴瘤科普公益行，我們一直在路上，敬請期待前方更多的報道！
關於漢利康®淋巴瘤科普公益行
以惠及更多淋巴血液腫瘤患者為責任，為提高全國各地區對淋巴瘤疾病的防治、診斷及治療水平，復宏漢霖與江蘇復星醫藥銷售有限公司依託復星基金會鄉村醫生健康扶貧項目平台，於2019年1月正式啟動漢利康®淋巴瘤科普公益行項目。該項目從省會城市學術宣講為起點，下沉到當地省份的國家級貧困縣，專家醫療團隊對當地村醫、鄉鎮醫院醫生做淋巴瘤疾病的防治、診斷及治療方法的公益培訓，以提升當地對該疾病的認知及診療水平。
關於永勝縣
永勝縣是雲南省麗江市包含縣之一，縣境在雲南省西北部，長江上游，麗江市中部，縣城永北鎮。截止到2008年永勝縣轄5個鎮、10個鄉（其中7個民族鄉）。永勝物產豐富，素有"滇西北糧倉"、"魚米之鄉"之稱。水稻、甘蔗、烤煙、花生為主要作物，永勝程海以盛產天然藻類蛋白而著名，程海螺旋藻被列入雲南省政府"18生物開發工程"重點項目。永勝縣旅遊景點有程海、靈源箐、古地震遺址、羊坪水庫等。
關於復宏漢霖
復宏漢霖是一家中國領先的生物製藥公司，致力於為全球患者提供質高價優的創新生物葯。自2010年成立以來，公司在中國上海、台北和美國加州均設有研發中心，已經建立並持續拓展全面的生物類似葯及生物創新葯產品管線，產品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域。
截至目前，復宏漢霖已有1個產品成功上市，2個產品獲得新葯上市申請受理，13個產品、6個聯合治療方案在全球範圍內開展20多項臨床試驗。其中，公司首款重磅產品漢利康®（利妥昔單抗注射液）於2019年2月獲國家葯監局新葯上市註冊批准，成為中國首個獲批上市的生物類似葯。HLX03（阿達木單抗注射液）與HLX02（注射用曲妥珠單抗）已獲國家葯監局新葯上市申請受理，現已納入優先審評程序。HLX02相繼在中國大陸、烏克蘭、歐盟波蘭和菲律賓全面啟動國際多中心3期臨床試驗，成為國內首個開展國際多中心3期臨床研究的生物類似葯，並於2019年6月獲歐洲藥品管理局上市申請受理。