2019年12月13日，復宏漢霖（香港聯交所代碼：2696）宣布，復宏漢霖自主研製的HLX10（重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液）聯合HLX04（貝伐珠單抗生物類似葯）治療轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的3期臨床試驗在國內完成首例患者給葯。該項研究為一項三臂、隨機、雙盲、多中心的3期臨床研究，旨在評估HLX10聯合化療（卡鉑-培美曲塞，以下統稱化療）、HLX10＋HLX04聯合化療對比單一化療在一線治療轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的療效、安全性和耐受性。
作為一種廣泛應用的免疫檢查點抑製劑，抗PD-1單抗已用於多種腫瘤治療。為提高抗PD-1產品單葯的有效率，基於單葯的聯合療法已成為全球研究趨勢。藉助於綜合一體化的研發平台，復宏漢霖積極開發多元化、基於自有產品的聯合療法。目前，公司開展了多項臨床試驗來評估HLX10和HLX04在