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「宏願,中國願」-復宏漢霖乳腺癌高峰論壇成功舉辦

2020-08-30


8月29日,復宏漢霖乳腺癌高峰論壇,漢曲優全國上市會暨《不讓一個HER2陽性患者落下》項目啟動會在全國拉開帷幕。與以往會議不同的是,本次論壇採用了創新的線上加線下相結合的形式,來自上海、廣州和天津三個主會場、全國各省40個線下分會場2000多名專家以及線上近5000名乳腺癌醫師在同一時刻,展開了一場「隔空交流」,共話乳腺癌抗HER2(人表皮生長因子受體2)治療的發展與前景,拉開了國產生物類似葯治療乳腺癌患者的嶄新篇章;同時也共同探討了如何助力「健康中國2030」,為實現「不讓一個HER2陽性患者落下」的宏願攜手共進。作為迄今為止規模最為宏大的線上線下聯動上市會,本次論壇的成功舉辦,翻開了中國乳腺癌抗HER2治療的嶄新一頁,意義非凡。





     

     中國醫學科學院腫瘤醫院國家新葯(抗腫瘤)臨床研究中心主任、漢曲優®國際多中心3期臨床研究主要研究者徐兵河教授發表致辭:「今天,很高興在這裡見證我國自主開發的首個曲妥珠單抗類似葯漢曲優®的中歐上市,在漢曲優®的開發過程中,我有幸擔任漢曲優®國際多中心3期臨床試驗的主要研究者,證實了漢曲優®無論在臨床前還是臨床研究中均與原研葯高度相似,兩者在療效與安全性上無臨床意義上的差異。漢曲優®的上市,將大幅度擴大HER2 陽性乳腺癌患者的用藥人群,降低患者的用藥負擔,並促進國家醫保費用得到更有效的調控,這是我國生物醫藥產業的巨大進步。」




    

     復旦大學附屬腫瘤醫院乳腺外科主任邵志敏教授發表致辭:「抗HER2治療是我國乳腺癌治療的一大難點,而曲妥珠單抗作為HER2陽性乳腺癌治療的金標準用藥,在治療HER2 陽性的乳腺癌中發揮着關鍵作用。基於我國國情,開發優質的曲妥珠單抗生物類似葯是非常必要的。而高品質曲妥珠類似葯漢曲優®的開發,早於臨床階段已經開始推動我國曲妥珠單抗的普及,為抗HER2治療做出貢獻。相信隨着漢曲優®的中歐獲批上市,將更好解決HER2陽性乳腺癌患者的用藥問題,為所有HER2陽性乳腺癌患者帶來福音。」




    

    復宏漢霖聯合創始人、首席執行官劉世高博士表示:「漢曲優®不僅是公司第二個產品,更是首個國產曲妥珠單抗,同時是首個登陸歐盟的「中國籍」單抗生物類似葯,其生產和GMP質量體系皆達到了國際標準。其成功獲批上市,標誌着復宏漢霖服務全球病患的使命再向前邁進一大步。同時,漢曲優®的獲批過程中,復宏漢霖獲得了更多來自國際合作夥伴的認可,也由此帶來了更多的合作機會。未來,我們將繼續聚焦抗HER2治療,構建乳腺癌健康生態圈,不讓一個HER2陽性患者落下。」







      HER2陽性乳腺癌,我們還能做得更好

     乳腺癌是我國女性最為高發的惡性腫瘤,2018年中國乳腺癌新發病例數約37萬例[1]。其中HER2陽性乳腺癌患者約佔20%[2],這類患者腫瘤細胞中HER2基因過度表達或擴增,能夠促進癌細胞生長和增殖。曲妥珠單抗能夠特異性地與HER2結合併抑制腫瘤細胞生長,同時能夠誘導抗體依賴性細胞毒作用(ADCC)殺傷腫瘤細胞,已被國內外乳腺癌診療指南推薦用於HER2陽性乳腺癌患者各階段的治療,成為HER2陽性乳腺癌患者全程規範化治療公認的「金標準」用藥。曲妥珠單抗於2002年在中國獲批,2017年納入國家醫保目錄。然而,由於乳腺癌患者HER2檢測率和準確率仍不理想,部分患者支付能力較低等因素,仍有許多HER2陽性乳腺癌患者無法獲得曲妥珠單抗的治療,藥品可及性有待提高。

     2020年8月,由復宏漢霖自主研發和生產的曲妥珠單抗漢曲優®獲國家葯監局批准上市,為廣大HER2陽性乳腺癌患者提供了高品質曲妥珠單抗新選擇。此前,漢曲優®於2020年7月獲得了歐盟委員會批准成功登陸歐洲市場,成為首個中歐雙批的國產單抗生物類似葯。歐洲是全球生物類似葯最主要的成熟市場,該產品獲得歐洲藥品管理局認可,開闢了中國醫藥企業參與單抗生物類似葯「世界盃」比賽的先河。論壇期間,多位專家就HER2陽性乳腺癌的治療現狀與進展、醫學進階與臨床普及等話題進行分享與討論,並一致認為漢曲優®的獲批上市,有望進一步改善中國HER2陽性乳腺癌患者的治療現狀,走出中國特色HER2陽性乳腺癌規範化診療新道路。



      宏願—不讓一個HER2陽性患者落下

     宏願,不僅是復宏漢霖的中國願,更是「不讓一個HER2陽性患者落下」的宏偉願望。圍繞「不讓一個HER2陽性患者落下」這種服務於患者的核心理念,復宏漢霖已建立起一支專業、高效、國際化的商業化團隊,並運用創新的商業運營模式,計劃從檢測診斷、患者支付、大數據、患者教育、醫生教育和藥品准入六個模塊,攜手合作夥伴搭建HER2陽性患者診療「健康生態圈」平台,為提升中國HER2陽性乳腺癌患者規範化診療共同努力。本次高峰論壇上,《不讓一個HER2陽性患者落下》生態圈項目正式啟動,該項目規劃通過積極配合國家及各地醫療保障局工作,聯合行業協會及商業合作夥伴,協助推動中國生物類似葯政策法規及醫保支付標準的完善,並不斷加快漢曲優®的市場准入進度,提升藥品覆蓋範圍;聯合醫生教育平台,加強對生物類似葯政策法規的解讀,推動基層醫院和廣闊市場乳腺癌診療規範化,提高漢曲優®的品牌認知和認可;通過與檢測診斷企業及病理中心合作,提高HER2檢測率和陽性準確率;聯合保險公司及基金會,改善患者支付能力,防止因病致貧和返貧;與學會及患教組織合作,減少醫患溝通成本,提高患者治療依從性;與大數據公司合作,加強漢曲優®上市後臨床研究,持續完善中國患者證據。通過以上六大板塊全方位的布局,完善HER2陽性患者醫療生態圈。







     復宏漢霖總裁張文傑先生表示:「為實現』不讓一個HER2陽性患者落下』的宏偉願景,復宏漢霖運用創新性商業運營模式,構建起以患者為中心的HER2陽性乳腺癌一體化『健康生態圈』,致力於讓每位HER2陽性乳腺癌患者都能夠病有所醫。期待同各方合作夥伴共同努力,切實幫助病患解決診治難題,加強中國HER2陽性乳腺癌患者的規範化診療,完善我國HER2陽性乳腺癌治療體系建設。」






     在本次乳腺癌高峰論壇上,主會場多位專家代表也對生物類似葯進行了全面科學的解讀,與40個分會場所在的專家和線上觀看的共5000餘名參會者同步互動,一致看好中國「質」造的曲妥珠單抗漢曲優®臨床應用前景,期待產品上市後較大改善HER2陽性腫瘤的治療現狀。作為國內生物製藥領域的領頭軍,復宏漢霖將聯同各方構建HER2領域治療新格局,實現「不讓一個HER2陽性患者落下」的宏願。



參考文獻

[1] Feng R M, Zong Y N, Cao S M, et al. Current cancer situation in China: good or bad news from the 2018 Global Cancer Statistics?[J]. Cancer Communications, 2019, 39(1): 22.

[2] Yao M, Fu P. Advances in anti-HER2 therapy in metastatic breast cancer. Chin Clin Oncol 2018;7(3):27.



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