维多利亚老品牌76696vic-在线入口

H藥又一研究發表！「泛癌種」MSI-H實體瘤II期臨床研究結果於British Journal of Cancer刊登

2022-10-27

近日，復宏漢霖H藥漢斯狀^®（斯魯利單抗）針對微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤開展的II期臨床研究數據發表於知名期刊British Journal of Cancer（影響因子：9.075）。研究結果顯示，H藥在標準治療失敗的MSI-H實體瘤患者中展現出持久的抗腫瘤活性和良好的安全性。基於該研究成果，目前H藥已獲批MSI-H實體瘤的治療。

微衛星不穩定（MSI）常出現在腫瘤患者中，由於DNA的錯配修復缺陷（dMMR）易導致DNA複製過程中微衛星序列鹼基錯配和插入/刪除，產生錯誤鹼基累積所致^[1]。據統計，全球和中國每年新發MSI-H腫瘤患者分別逾100萬和30萬^[2–6]，MSI-H常見於結直腸癌、子宮內膜癌、胃癌等癌症，此類患者通常對於免疫檢查點抑制劑有較高的應答率^[7-8]，抗PD-1/PD-L1單抗作為重要的免疫治療藥物，對於MSI-H特徵型實體瘤患者具有較好的治療效果。

本研究是一項在標準治療失敗的、不可切除或轉移性MSI-H/dMMR實體瘤患者中進行的旨在評價斯魯利單抗療效、安全性及耐受性的單臂、開放、多中心、II期臨床試驗。納入的患者每兩周靜脈注射3 mg/kg斯魯利單抗，最多持續52周。該試驗的主要終點為獨立影像評估委員會（IRRC）依據RECIST v1.1標準評估的客觀緩解率（ORR），次要療效終點包括研究者評估的ORR、無進展生存期（PFS）、總生存期（OS）及持續緩解時間（DoR）。截止到2021年1月9日，本試驗共入組108名患者，其中68名經中心實驗室或研究中心確認MSI-H的患者被納入主要療效分析人群，中位隨訪時間為7.7個月。主要療效分析人群的IRRC評估的ORR為38.2%（95% CI：26.7，50.8），中位PFS、OS及DoR尚未達到，12個月PFS率為61.9%（95% CI：49.0，72.5），12個月OS率為81.2%（95% CI：67.8，89.4），12個月DoR率為95.7%（95% CI：72.9，99.4）。結果表明，在標準治療失敗的MSI-H實體瘤患者中，斯魯利單抗展現了持久的抗腫瘤活性和良好的安全性，在「泛癌種」治療中展現出廣闊前景。

未來，復宏漢霖也將推動更多創新產品的臨床研究，以抗體技術為核心，積極開展聯合治療方案、創新靶點雙特異性抗體以及抗體偶聯藥物（ADC）等產品的佈局，早日為更多患者帶來質高價優的生物藥。

關於British Journal of Cancer

英國癌症雜誌（BJC）是引用數最多的通用癌症雜誌之一，致力於發表最前沿的發現、轉化醫學和臨床癌症研究。BJC旨在為傳播腫瘤學領域的重要研究提供全球平台，關注與癌症相關各種類型的研究，包括腫瘤轉移、微環境、免疫學和免疫治療、靶向治療和下一代治療、化療和放療、耐藥機制、臨床試驗、基因組學、表觀基因組學和精準醫療、流行病學、代謝和最新診斷方法。

參考文獻
[1] Yang G, Zheng RY, Jin ZS. Correlations between microsatellite instability and the biological behaviour of tumours. J Cancer Res Clin Oncol. 2019 Dec;145(12):2891-2899.
[2] Liu X, Fan J, Liaw K-L, Xu M, Zhou Y, Amonkar M, et al. Abstract 616: Literature review and meta-analyses of the prevalence of microsatellite instability high (MSI-H) and deficient mismatch repair (dMMR) for colorectal (CRC), gastric (GC), endometrial (EC) and ovarian cancers (OC) in Chinese population. Cancer Res. 2019;79:616.
[3] Dudley JC, Lin MT, Le DT, Eshleman JR. Microsatellite instability as a biomarker for PD-1 blockade. Clin Cancer Res. 2016;22:813–20.
[4] Lortet-Tieulent J, Ferlay J, Bray F, Jemal A. International patterns and trends in endometrial cancer incidence, 1978-2013. J Natl Cancer Inst. 2018;110:354–61.
[5] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, et al. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2021;71:209–49.
[6] Zhang C, Ding H, Sun S, Luan Z, Liu G, Li Z. Incidence and detection of high microsatellite instability in colorectal cancer in a Chinese population: a metaanalysis. J Gastrointest Oncol. 2020;11:1155–63.
[7] Michael J Overman, Ray McDermott, Joseph L Leach, et al. Nivolumab in patients with metastatic DNA mismatch repair deficient/microsatelliteinstability-high colorectal cancer (CheckMate 142): results of an open-label,multicenter, phase 2 study[J]. Lancet Oncology, 2017,18(9):1182-1191.
[8] Aurelien Marabelle, Dung T Le, Paolo A Asciert, et al. Efficacy of Pembrolizumab in Patients With Noncolorectal High Microsatellite Instability/Mismatch Repair-Deficient Cancer: Results From the Phase IIKEYNOTE-158 Study[J]. J Clin Oncol, 2020, 38(1): 1-10.