10月24-26日，2023年世界製藥原料展（CPHI Worldwide）在西班牙巴塞羅那會展中心舉行。復宏漢霖與旗下生物藥CDMO業務全資子公司安騰瑞霖亮相此次大會，展示公司創新研發成果，以及國際化的研產銷一體化生物製藥平台。
CPHI Worldwide是全球最大的製藥行業專業展覽會，匯聚了來自世界各地的製藥公司、投資商和合作夥伴，是業內從業者的年度盛會，2023年成功吸引超過65,000名行業專業人士和近2000家公司參展。展會期間，復宏漢霖吸引了大量專業觀眾駐足和交流，並參與了60多場會面，與潛在合作夥伴探討了合作機會。
復宏漢霖高級副總裁、首席商務發展官
曹平女士
「CPHI Worldwide是一個共同探討行業前沿技術和合作機會的寶貴平台，我們在此得以與來自全球的業界同仁交流經驗，並尋找更多合作的可能性，共同為全球患者提供高質量、可負擔的生物藥。」
本次展會期間，復宏漢霖於1D50展台展出5款已上市產品，包括重磅抗腫瘤產品中國首個生物類似藥漢利康（利妥昔單抗）、中國首個自主研發的中歐雙批單抗藥物漢曲優（曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac®，澳大利亞商品名：Tuzucip®和Trastucip®）、漢達遠®（阿達木單抗）、漢貝泰®（貝伐珠單抗）和全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗漢斯狀®（斯魯利單抗），這些產品已獲得Abbott，Accord Healthcare，Getz Pharma，Eurofarma， KGbio等多個海外合作夥伴的認可。作為國產生物藥「出海」代表，漢曲優®在英國、法國、德國、瑞士、澳大利亞、新加坡、阿根廷、沙特阿拉伯等40多個國家獲批上市，同時，漢曲優®的上市許可申請已獲得美國FDA受理，有望進一步覆蓋歐美主流生物藥市場。此外，復宏漢霖還展示了豐富的在研生物藥產品管線，覆蓋單抗、雙抗、抗體偶聯藥物（ADC）、重組蛋白、小分子偶聯藥物等藥物形式，涵蓋60多個分子。
復宏漢霖不僅在產品研發方面不斷加碼創新，其生產體系亦嚴格遵循國際藥品生產質量管理規範（GMP）標準進行生產和質量管控，現有商業化產能共計48000升。公司商業化生產基地及配套的質量管理體系已獲得中國和歐盟藥品生產質量管理規範（GMP）認證，近期亦順利通過印度尼西亞食品藥品監督管理局（BPOM）和藥品檢查合作計劃（PIC/S）成員之一巴西國家衛生監督管理局（ANVISA）海外監管機構的GMP符合性現場檢查，將強力支撐產品在全球的持續放量。
未來，復宏漢霖將繼續聚焦滿足臨床和市場的需求，開發更多安全性高、療效好的、患者可負擔的創新生物藥產品，持續強化研發、生產及商業化的全球運營體系，全面加速國際化進程，惠及全球更多患者群體。