2017年11月28日，首屆“德勤中國醫藥健康明日之星”項目榜單公布，作為生物藥領域的先行者，復宏漢霖憑借行業領先的研發能力與研發效率，入選“德勤中國醫藥健康明日之星”。此次成功躋身“德勤中國醫藥健康明日之星”，是業界對復宏漢霖成長性及發展前景的認可與肯定。
“德勤中國醫藥健康明日之星”評選項目是德勤高科技高成長評選項目的組成部分，特別針對醫藥健康細分領域擁有領先的技術和可行的商業模式，並具備巨大成長潛力的先鋒企業做出表彰。
本屆“德勤中國醫藥健康明日之星”項目評選歷時四個多月，參選企業經過融資及估值、創始團隊及客戶、行業機會及排名、技術創新及壁壘等多個維度的嚴格評審，最終16家優秀企業入選。
德勤中國生命科學與醫療行業審計及鑒證服務主管合夥人、“德勤中國醫藥健康明日之星”項目負責人胡旻表示：過去兩年時間裏，國務院和食藥監總局就發布了超過25條政策加大對創新藥、生物藥、生物類似藥以及高質量仿制藥的研發和審批的支持力度，希望可以通過提高國產藥物的市場競爭力降低用藥成本。
“致力於患者可負擔的創新”，這同樣是復宏漢霖創立的初衷。2009年，在國內市場上單抗藥物價格高昂、單抗藥市場滲透率過低、廣大患者用藥需求遠未滿足的情況下，復宏漢霖應運而生，致力於以質高價優的生物藥，造福更多病患。歷經七年多，復宏漢霖從單抗生物類似藥起步，逐步發展生物改良型單抗，再到創新型單抗，在不斷創新升級的過程中落地生根，已然成為業內領軍者。目前，團隊已完成8個產品、13項適應癥IND申報的高效研發，三個項目進入臨床三期。其中，首個項目HLX01（美羅華®生物類似藥）針對非霍奇金淋巴瘤適應癥已向CFDA遞交NDA申請，並正式獲得審評受理；HLX02項目（赫賽汀®生物類似藥）於中國、烏克蘭獲得轉移性乳腺癌適應癥的三期臨床試驗許可後，相繼再獲歐盟波蘭和菲律賓兩地三期臨床試驗許可，國際多中心臨床試驗全面展開；目前，HLX03項目（修美樂®生物類似藥）也正式啟動斑塊狀銀屑病適應癥的臨床三期試驗。
助力獲獎企業提升其品牌影響力和員工榮譽感，吸引投資機構和政府部門的支持，協助醫藥健康企業持續健康地發展，為祖國民生大計作出更多貢獻。
正如德勤中國生命科學與醫療行業全國主管合夥人吳蘋所總結，希望擁有強勁技術實力、專業技術人才、先進商業模式的醫藥明日之星企業再接再厲，成為照亮國內醫藥產業發展的新星，共同促進中國衛生事業發展，改善民生。
肩負“持續創新，卓越運營；以優質生物藥，造福全球病患”的偉大使命，復宏漢霖將不斷探索發展，專註提供質高價優的生物藥，致力於成為全球最受景仰的創新生物醫藥公司！