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媒体垂询
2026-05-13
创新加速度 | 复宏汉霖c-Met/EGFR双抗ADC获澳大利亚临床批准
2026-05-13
复宏汉霖潜在BIC口服KAT6A/B抑制剂HLX97完成I期首例受试者给药，破局乳腺癌内分泌治疗耐药
2026-05-10
全球化2.0｜复宏汉霖H药 汉斯状®获欧盟批准两项新适应症，全球商业化布局进一步深化
2026-05-10
全球化2.0 | 美国FDA批准复宏汉霖西妥昔单抗生物类似药HLX05-N开展临床研究
2026-05-04
复宏汉霖PD-L1 ADC HLX43全球注册加速推进，II/III期临床日本获许可
2026-04-30
创新加速度 | 下一代TCE破局难治实体瘤，复宏汉霖四抗HLX3901完成I期研究首例患者给药
2026-04-29
复宏汉霖与Organon共同宣布欧洲首个帕妥珠单抗生物类似药POHERDY®获欧盟委员会批准
2026-04-28
界面新闻圆桌对话 I 复宏汉霖王燕：建议鼓励创新药公司构建体系化出海的系统能力
2026-04-27
2026 ASCO | 复宏汉霖10余项研究即将登陆，多款创新药联袂亮相
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