2019年8月6号，汉利康®淋巴瘤科普公益团队来到公益行程第五站——重庆市石柱县。此次公益之行成功邀请到多位专家同行，上海血液学研究所常务副所长赵维莅教授、陆军军医大学新桥医院血液病医学中心主任张曦教授等淋巴瘤血液疾病领域的专家集聚一堂，开展疾病交流座谈会、乡村医生培训等公益活动，共同促进当地淋巴瘤等血液疾病学科的发展和规范化诊疗水平的提高。
石柱县卫健委谭光荣主任、石柱县人民医院杜元洪书记、石柱县人民医院肿瘤科冉广汉主任等对远道而来的公益团队一行表示了真挚的欢迎和感谢。石柱县是重庆康养艺术的成功范例，今年4月15号，习总书记赴重庆考察调研，莅临石柱县实地了解脱贫攻坚工作进展和解决“两不愁三保障”突出问题情况。石柱县多位领导指出：汉利康®淋巴瘤科普公益行正是对“两不愁三保障”扶贫工作指示的贯彻落实，石柱县将格外珍惜这次机会，为石柱县肿瘤治疗的发展奠定一个良好的基础。
张曦教授表示：“汉利康®淋巴瘤科普公益行是一个落地到实处、对百姓有真正意义的公益项目，它非常符合中国的国情。复宏汉霖是国内很有责任的一家企业，他们关注整个扶贫活动。作为一名医生来说，我很高兴有机会加入到这个项目中来，贡献自己的一份力量。相信在多方力量的共同推进下，这个项目将持续的开展下去，办的越来越好。”
赵维莅教授也提出了自己的一些思考：“作为年轻的学科带头人，我们可能能够将一些东西做得很好，但是怎么将自己的成绩转化，把在大医院所取得的一些成就让所有的医院都能够共享？我觉得这是一个重要的努力方向。我们做公益活动不仅仅出于一个医生的热情和责任，更应该把它做成一个事业，做成一个能够长期持续的工作，这也需要民族企业、医生、地方政府的共同努力，期待我们能够携手通力一起将这件事做好。”
座谈结束后，赵维莅教授、张曦教授一行前往科室病房进行带教查房。病房中，几位专家针对患者们的病情进行了详细的询问，结合病例与现场就诊结果及与科室医生展开深入沟通交流，对患者们的治疗方案提出了更为详细的建议，也为年轻的科室医生起到了良好的示范带头作用。
与此同时，陆军军医大学新桥医院血液病医学中心副主任、淋巴肿瘤科主任刘耀教授、重庆医科大学附属第二医院血液内科副主任邓建川教授为当地的乡村医生带来了专业知识培训，围绕“如何提高血液病的诊疗水平”进行了知识普及与病例分享，从血常规报告的解读出发，提炼总结了多个真实病例中的常见状况，实用而有效。
重庆市肿瘤医院恶性淋巴瘤首席专家项颖教授前往门诊部为当地血液病病患者进行义诊，现场围满了闻讯赶来早早排队等候的当地及周边血液病患者。经过仔细的询问与诊断，项教授依据患者病情提出切实的用药改善方案及就医指导，消除了患者对自身状况很多不必要的担忧。患者们得到专家的指点解答后，都满怀感激不断道谢，看到了尽快康复的希望。
公益团队一行到达石柱县当日，恰逢中国传统的七夕节。爱与奉献，让这个团聚的节日变得更有意义！
汉利康®淋巴瘤科普公益行，我们一直在路上，敬请期待前方更多报道！
关于汉利康®淋巴瘤科普公益行
以惠及更多淋巴血液肿瘤患者为责任，为提高全国各地区对淋巴瘤疾病的防治、诊断及治疗水平，复宏汉霖与江苏复星医药销售有限公司依托复星基金会乡村医生健康扶贫项目平台，于2019年1月正式启动汉利康®淋巴瘤科普公益行项目。该项目从省会城市学术宣讲为起点，下沉到当地省份的国家级贫困县，专家医疗团队对当地村医、乡镇医院医生做淋巴瘤疾病的防治、诊断及治疗方法的公益培训，以提升当地对该疾病的认知及诊疗水平。
关于石柱县
石柱土家族自治县位于长江上游地区、重庆市东部、三峡库区腹心，是集少数民族自治县、三峡库区淹没县、国家扶贫工作重点县于一体的特殊县份。
石柱县东接湖北利川市，南连重庆彭水县，西南临重庆丰都县，西北界重庆忠县，北与重庆万州区接壤。至2018年，石柱县幅员面积3012平方公里，辖3个街道、17个镇、13个乡。户籍人口为54.77万人，常住人口为37.91万人，有土家族、汉族、苗族、独龙族等29个民族。
石柱县为全国水土保持生态环境建设示范县，获得过“中国民间文化艺术之乡”、“国家农业标准化辣椒生产示范区”等荣誉称号。
关于复宏汉霖
复宏汉霖是一家中国领先的生物制药公司，致力于为全球患者提供质高价优的创新生物药。自2010年成立以来，公司在中国上海、台北和美国加州均设有研发中心，已经建立并持续拓展全面的生物类似药及生物创新药产品管线，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。
截至目前，复宏汉霖已有1个产品成功上市，2个产品获得新药上市申请受理，13个产品、6个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康®（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。