2019年12月20日，为了提高基层地区医疗卫生服务能力，助力健康中国，复宏汉霖、江苏复星联合中国南方肿瘤临床研究学会（CSWOG）科普公益行团队邀请到中山大学附属肿瘤医院专家、教授林桐榆，厦门大学附属第一医院主任医师、教授徐兵，南方医院血液科副主任魏永强，苏州大学附属第一医院血液科主任医师黄海雯，四川省肿瘤医院肿瘤内科中心主任张智慧，海南省人民医院肿瘤内科主任王琳共赴海南省临高县开展汉利康®淋巴瘤科普公益行活动。
20日一早，公益团队一行来前往临高县人民医院开展义诊，闻讯前来就诊的患者们早早排起了长队，各位专家对患者们的病情进行了详细的询问，并结合既往治疗情况给出了专业可行的治疗方案，解决了许多患者长期以来的困扰。
临高县卫健委副主任周定书、医院副院长陈春明对远道而来的公益团队一行表示了真挚的欢迎与感谢，期待在上级医疗机构专家的帮助下，能够提高当地对肿瘤疾病的认识，加快推进临高县医院血液相关科室建设，缓解临高县人民因病致贫、因病返贫的问题，推动临高卫生事业迈上新的台阶。
中山大学附属肿瘤医院专家林桐榆教授表示：“临高县人民医院定位为当地肿瘤一级预防点，应该及早实现早诊早治，尽管这次活动时间短暂，我们一定尽力对医务人员任何肿瘤诊断、治疗的疑问给予解答，结合既往经验给予一定分析和探讨。”
厦门大学附属第一医院主任医师徐兵教授提出：“此次科普公益行活动很有意义。目前县医院在专科上有些薄弱，我们后续可以通过建立名医工作站，对本地医院医生提供进修机会，通过查房、讲座、门诊看病等等方式，慢慢把下级医生带上来。”
四川省肿瘤医院肿瘤内科中心主任张智慧教授、南方医院血液科副主任魏永强教授、苏州大学附属第一医院血液科主任医师黄海雯教授、海南省人民医院肿瘤内科主任王琳教授纷纷表示：很高兴有机会参与这次活动，来到这里也是一次宝贵的学习、交流机会。通过这次活动，更加深刻认识了自己的工作，还是要从根本出发，提高基层医院对肿瘤疾病的理解和预防意识重视，共同促进今后的互相学习。
义诊结束后，在林教授的带领下几位专家来到医院科室，针对医院内目前遇到的肿瘤疑难病例开展了激烈的讨论，回答了当地专家关于如何提高各种肿瘤治疗疗效等问题。黄海雯教授、王琳教授分别围绕“浅析血液学”、“恶性肿瘤的识别与诊断出发”等主题，为县医院医生、当地乡村医生、等展开了一场深入浅出的专业知识培训。两位教授结合真实病例，帮助当地医护人员进一步夯实理论知识，为医疗实践给予精确的指导。
汉利康®淋巴瘤科普公益行，我们一直在路上，敬请期待前方更多报道！
关于汉利康®淋巴瘤科普公益行
以惠及更多淋巴血液肿瘤患者为责任，为提高全国各地区对淋巴瘤疾病的防治、诊断及治疗水平，复宏汉霖与江苏复星依托复星基金会乡村医生健康扶贫项目平台，于2019年1月正式启动汉利康®淋巴瘤科普公益行项目。该项目从省会城市学术宣讲为起点，下沉到当地省份的国家级贫困县，专家医疗团队对当地村医、乡镇医院医生做淋巴瘤疾病的防治、诊断及治疗方法的公益培训，以提升当地对该疾病的认知及诊疗水平。
关于临高县
临高县，隶属海南省，位于海南岛西北部。临高县位于海南岛西北部，地处北纬19°34′－20°02′，东经109°3′－109°53′。东邻澄迈县，西南与儋州市接壤，西北濒临北部湾，北濒琼州海峡，与雷州半岛隔海相望。县政府驻临城镇，距省会海口市83公里。全境东西宽34公里，南北长47公里，行政区域土地面积1317平方公里。县城距省会海口82公里。辖10个镇、1个农场（加来农场）、2个开发区（金牌港经济开发区、临高角旅游度假开发区），176个村（居）委会、880个自然村，人口51.5万（截至2018年8月政府官网展示数据）。2017年，临高县生产总值174.15亿元。2018年9月25日，获得商务部“2018年电子商务进农村综合示范县”荣誉称号。2019年3月，被列为第一批革命文物保护利用片区分县名单。
关于复宏汉霖
复宏汉霖（2696.HK）是一家中国领先的生物制药公司，旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来，公司以全球联动、整合创新为产品开发理念，在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合，从生物类似药起步，逐步开发创新型单抗产品，结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗，在国内率先推出免疫联合疗法，前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线，打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。2019年9月25日，复宏汉霖在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：2696.HK。
截至目前，复宏汉霖已有1个产品成功上市，2个产品获得中国新药上市申请受理，1个产品获得欧盟新药上市申请受理，14个产品、7个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康®（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。此外，公司已陆续就HLX10与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）、HLX07（抗EGFR单抗）以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法，在全球范围内开展多个临床研究。