2021年6月1日，复宏汉霖（2696.HK）宣布公司自主开发的创新单抗HLX23（重组抗CD73全人源单克隆抗体注射液）的临床试验申请获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，有望用于晚期实体瘤的治疗。全球范围内尚未有该靶点药物上市，已有早期临床数据显示其单药或联合免疫检查点抑制剂如抗PD-1/L1单抗等具有良好的安全性，且在结直肠癌、胰腺癌等实体瘤中抗肿瘤效果显著。
CD73又名胞外-5′-核苷酸酶（Ecto-5′-Nucleotidase），广泛表达于人体内皮细胞、淋巴细胞等细胞表面，常在多种肿瘤细胞上高表达，包括乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌和卵巢癌等[1]。CD73可以将单磷酸腺苷(AMP)去磷酸成腺苷[2]，在肿瘤微环境中，过量的腺苷可抑制T细胞杀伤毒性，从而促进肿瘤生长。复宏汉霖自主研发的抗CD73单抗HLX23可与癌细胞表面的CD73特异性结合，抑制CD73核苷酸酶功能和促进CD73内吞，抑制肿瘤生长。临床前药理学研究、药代动力学研究及安全性研究表明，HLX23在动物体内的耐受性和安全性良好。
目前，复宏汉霖已打造出多元化的创新产品管线，产品覆盖c-MET、LAG-3、TROP2和BRAF等新兴靶点，除单抗外，积极开展双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）等产品的布局。未来公司将持续加码创新，同时加强优质创新资产的引进和合作，为全球患者带去高质量、可负担的创新治疗方案。