公司于首钢园区5号馆S5T009展台展出3款已上市产品及丰富的在研生物药产品管线，包括重磅抗肿瘤产品国内首个生物类似药汉利康（利妥昔单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优（曲妥珠单抗，欧盟商品名：Zercepac）和公司首款创新生物药斯鲁利单抗（抗PD-1单抗），以及自身免疫疾病治疗产品汉达远（阿达木单抗）。其中斯鲁利单抗“泛癌种”治疗高度微卫星不稳定型（MSI-H）实体瘤的上市注册申请有望于2022年上半年获批，成为国内首个用于治疗MSI-H实体瘤的抗PD-1单抗。
为传递健康创新理念，9月3日，“临床肿瘤学新进展暨抗肿瘤药物创新研究论坛”于首钢园区红楼报告厅举行，论坛由中国医药创新促进会、北京市希思科临床肿瘤学研究基金会、中国临床肿瘤学会主办，美国临床肿瘤学会、欧洲肿瘤内科学会支持，中国医药创新促进会抗肿瘤药物临床研究专委会承办。中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖、论坛荣誉主席南京金陵医院秦叔逵教授、广东省人民医院吴一龙教授，大会主席哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授、同济大学附属东方医院李进教授等来自政府、行业、学术界的海内外专家出席论坛，解放军总医院江泽飞教授、北京大学肿瘤医院朱军教授、北京大学肿瘤医院沈琳教授、中国医学科学院肿瘤医院王洁教授、同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授共同担任会议主持，并由中国医学科学院肿瘤医院孙燕院士及美国肿瘤转化医学学会Prof. Martin J. Murphy为大会做开幕致辞，希望抗肿瘤药物的创新研究以临床价值为导向，以患者需求为核心，不断为患者提供最新最好的治疗选择。
复宏汉霖作为一家国际化的本土创新生物制药企业，不仅凭借自主开展的国际多中心临床研究，实现了汉曲优（曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac）的中欧申报上市，还正在针对全球及中国高发大癌种开展创新药的国际临床试验。汉曲优2020年于中国、欧盟双获批，是首个开展国际多中心III期临床研究的国产生物类似药。该研究在中国、菲律宾、波兰、乌克兰等89个中心同步开展，共计入组了649例受试者，为国内HER2阳性乳腺癌中样本量最大的生物类似药临床研究，研究结果有效支持了汉曲优作为HER2阳性乳腺癌领域高品质的治疗新选择。作为国产生物药“出海”代表，产品已于英国、德国、西班牙、法国、意大利、爱尔兰、匈牙利等近20个欧洲国家和地区成功上市。
未来复宏汉霖将不断提升公司的国际临床试验水平，用高质量的临床数据说话，积极探索开发更多安全性高、疗效好的、患者可负担的创新生物药产品，惠及全球更多患者群体。